近日，江油市胜利街小学一名教师的一篇一万六千多字的QQ日志《感谢有你》。日志里详细记录了在这两年多的时间里，作为一名父亲、母亲是如何历经千辛万苦、拼死拼活地努力，想要挽救孩子的生命。该文引起了网友的极大关注，不少人感动地流泪。
蒲明海的女儿蒲思影今年十五岁，现就读绵阳中学高一年级。在她13岁时，被确诊为腰背部胎记恶性黑色素瘤，这是一种恶性程度极高的癌症。在过去两年多的治疗中，蒲明海和妻子带着女儿跑遍了全国很多医院，看了很多的医生，先后在4所大医院住了7次院，做了4次手术，好在为孩子买了保险能报销一部分，但许多药物都不在报销之例，现在花费已近40万元，家庭已经完全陷入了困境。
昨天（28号）下午，记者见到了从学校回来的蒲思影，女孩看上去精神不错，也非常爱笑，只在家待了一天的时间，她又准备回到学校继续上课。“到学校有老师陪伴，和同们在一起学习、生活，我觉得很开心，我想考川大的临床医学专业，今后能帮助更多的人。”
对于自己的病，小蒲一点都不惧怕。“自己乐观点，爸爸妈妈也不会太难过，有这么疼我的老爸、老妈，有社会好心人的帮助，我一定会好起来的！”
在女儿生病的两年多时间里，为了筹措医院费，父亲蒲明海利用寒暑假在建筑工地干活、去做水电活儿，让同是教师的妻子很是心疼。除此外之，蒲明海还在网上查阅了大量黑色素瘤以及抗癌的资料，并买了许多书籍进行研读。由于目前的药物治疗对孩子的病情没有多大效果，前几天到北京医院检查还有复发情况，腑窝处有一大片红肿的包块。蒲明海说准备再到华西或者北京进行手术，并和医生商量女儿下一步的治疗方案。
说到动情处，堂堂七尺男儿忍不住泪流满面。蒲明海哽咽着告诉记者，女儿太懂事太乖巧了，一次次手术创伤，左、右胳膊上的针眼密密麻麻，但她依然坚强、乐观地坚持努力学习和生活，她还说要把得到的爱好好地回报给社会，作为父母无论如何他们都不会放弃。“医生说这种病的有效治疗一年费用需要150万元，两年的话要260万元左右。实在是扛不住了，只能向社会进行求助。如果筹不起的话，我打算把家里这套房子卖了！”
蒲思影得病的消息通过父亲蒲明海QQ日志发表后，除了其所在的学校进行捐款外，广大网友更是纷纷转载微信、朋友圈，为其献爱心，目前已筹得医药费40余万元，而爱心依旧在继续！我们坚信有了社会的支助，加上如山的父爱和母爱，这个乐观坚强的小女孩一定能战胜病魔！加油，思影！
摘录
亲爱的朋友们，大家好：
我是四川省江油市胜利街小学一名老师，叫蒲明海（510781197509211010），我女儿蒲思影（510781200108148609），现年15岁。在她13岁时，被确诊为腰背部胎记恶性黑色素瘤。这是一种恶性程度极高的癌症。
在过去的两年多的治疗中，我们艰辛地跑遍了全国很多医院，见到了很多的医生。2015年里我们按照国内黑色素瘤的治疗金标准使用干扰素进行治疗。每支一千多元，每周打三次，共计注射使用52周。由于该药物不在医保报销之列，所以一分都没得到报销。2016年3月复发后继续使用该药物4个月，并且剂量还加大。7月又复发，然后再用1月该药物。仅药费就花掉了20多万。先后在4所大医院住了7次院，做了4次手术。共计花费了近40万，现在家庭已经完全陷入了困境。这一段艰难的求诊经历我在一篇QQ日志《感谢有你》里有详细描述。发文仅4天阅读量（含转发的）已高达4万之多。里面详细记录了在这两年多的时间里，作为一名父亲母亲是如何历经千辛万苦、拼死拼活地努力地想要挽救孩子的生命。网友们读了之后，无不为之动容，泣不成声，都说这个家庭实在太不容易，但他们也看到了这一对父亲母亲对女儿的伟大的爱是常人难以想象的勇敢与坚强（文末有评论）。都帮我们转发。链接地址：http://user.qzone.qq.com/496393136/blog/1475943627 ，敬请移步阅读。
在8月1日手术过后的第75天，10月15日（周六）孩子读书回家来的时候，我们发现又有复发，有一个包块，表面略红。22日（周六）我在北京求诊的时候，她妈妈拍照片给我，我请北肿的专家给看，照片上显示已经是两个红色的包块。25日下午在华西看门诊的时候，我仔细观察了，已经是有3个红色的包块。整个左侧腋窝已经连成一大块包块。我们寝室难安。妈妈更是几乎一整夜没有入眠，眼泪一直地流。目前我们亟待需要得到进一步的有效治疗。
各位朋友，针对黑色素瘤的治疗，世界上早在4年前，FDA就批准的免疫治疗药物ipi、pd1、(联合ctla-4)，就完全已经能控制甚至有了很多治愈的病例。我们现在的状况是尚没有内脏器官和脑部转移。使用上了上述药物，完全完全可以控制甚至治愈。现在我们已经联系到了药物和医院、医生。但就是在费用上有很大很大的困难。
作为一个身患癌症的小姑娘，蒲思影同学没有一点沮丧与抱怨，她是一个当之无愧的最勇敢、最坚强的战斗勇士。在这两年多的治疗中，背部、腰部、腋窝一次又一次地手术，切除位置达到十几厘米的长度，伤疤有小孩子的手掌大小。一年半的干扰素针剂治疗，左边、右边胳膊上的针眼是密密麻麻，连医生都不忍心再下手。但她依然坚强，依然开朗地在努力学习与生活。就是在医院等着做检查的时候，她还在写着高一的数学、语文和生物学的作业。她是那么那么地渴求自己能战胜病魔。并一次又一次地给我们说，她立志要读川大的临床医学专业。把自己得到的阳光、雨露和爱回报给社会。
作为一个顶天立地的男子汉，扛了这两年多，实在是扛不住了。在家里已经弹尽粮绝的时候，10月22日北京大学肿瘤医院举办的第三届世界黑色素瘤国际大会传来消息，美国、澳大利亚和欧洲医生已经用 PD1和ipi，只是费用巨大。国内医生给我们详细预算，一年用药需要150万。这里在向社会各界求助。面对这样的天文数字，面对乖巧的女儿渴望的眼神，我们一家恳请社会、恳请大家伸出援助之手。帮帮我们的家庭，帮帮我们的女儿。谢谢大家！
蒲明海电话：13881119390。
